Jetzt unverbindlich zur MDR-Zertifizierung beraten lassen
- Unsere Experten unterstützen Sie dabei, dass Ihr Qualitätssicherungs-System die Vorgaben der MDR-Verordnung (Medical Device Regulation) erfüllt
- Die perfekte Vorbereitung für die MDR-Zertifizierung dank lückenloser Nachweise
- Technische Dokumentation, Traceability, Validierung, Dokumentenmanagement
Von diesen Leistungen profitieren Sie
Technische Dokumentation
Für die Konformitätsbewertung werden alle Dokumente bereitgestellt. Und zwar so, wie dies die Auditoren in Art und Umfang fordern.
Klinische Bewertung
Wir unterstützen wir Sie bei der Durchführung von klinischen Bewertungen Ihrer Medizinprodukte, die das MDR den Herstellern vorschreibt.
Hervorragende Reputation
Die MDR-Zertifizierung sorgt für Vertrauen Ihrer Kunden in Ihre Produkte und Services.
Tag für Tag profitieren
Profitieren Sie auch – unabhängig von der MDR-Zertifizierung – im Alltag von einer klaren Dokumentation, einfachen Auffindbarkeit und klar definierten Vorgehensweisen.
Elektronisches Dokumentenmanagement
Im Zuge der MDR-Zertifizierung stellen wir, falls noch nicht geschehen, Ihr Dokumenten-Management auf die elektronische Form um. Davon profitieren Sie auch nach der Zertifizierung. Ihre Dokumente sind schnell und einfach auffindbar. Zudem sind Ihre Dokumente revisionssicher abgelegt und dank der OCR-Suche finden Sie Ihre gesuchten Dokumente in Sekundenschnelle.
Keine Sorge vor dem Audit: Die perfekte Vorbereitung im Detail.
Mit unserer Dokumentenmanagement-Lösung weisen Sie alles im Handumdrehen nach.
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- Dokumentation ausgelagerter Prozesse und Lieferantenaudits
- Maßgeschneiderte elektronische Archivierung ISO13485-Dokumente nach MDR
- Marktüberwachung und Vigilanz von Medizinprodukten der Klassen I, IIa/b und III
- Erstellung und Pflege der klinischen Bewertung und PSUR
- Einfache Verwaltung von Kundenfeedback und Qualitätskennzahlen zur kontinuierlichen Verbesserung
- Dokumentation von PDCA-Zyklus und CAPA-Prozessen
Zentrale Features |
Standard |
Premium |
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Sichere Verwaltung von Technischen Dokumenten für die MDR-Zertifizierung |
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Dokumentation ausgelagerter Prozesse |
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Effiziente Gestaltung von Lieferantenaudits |
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Elektronische Archivierung von ISO 13485-Dokumenten gemäß MDR- und ISO 27001 |
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Marktüberwachung und Vigilanz von Medizinprodukten der Klassen I, II a/b und III |
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Erstellung und Pflege der klinischen Bewertung für die Umstellung auf MDR |
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Durchführung/Archivierung von Literaturrecherchen |
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Erstellung und Archivierung von PSUR-Berichten |
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Einfache Verwaltung von Kundenfeedback und kontinuierlicher Verbesserung |
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Dokumentation von PDCA-Zyklus und CAPA-Prozessen für Benannte Stellen |
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Zentraler Zugriff auf SOP’s und Funktionen |
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Die Zertifizierung bestehen – und danach?
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Profitieren Sie nach der MDR-Zertifizierung von unserem KVP-Prozess und aufgeräumtem Dokumentenmanagement.
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Ihre Dokumente sind perfekt auffindbar, was Ihnen den Arbeitsalltag wesentlich erleichtert.
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Optional: Umstellung auf elektronische Dokumentenverwaltung
Kontaktformular
Wir stehen Ihnen jederzeit für eine erste Auskunft, eine umfassende Beratung und konkrete Fragen in Anwendung, Technik und Service zur Verfügung. Wir freuen uns auf Sie!